aplicada en Inglaterra a tecnica de selección de embrións para tratar unha enfermidade de orixe xenético
O Diagnóstico Xenético Preimplantacional (DXG), vulgarmente coñecido como “selección de embrións”, realízase cando os dous proxenitores son portadores do xen responsable dunha determinada enfermidade.
O tratamento comenza coa fecundación in vitro (FIV) para despois proceder ó análise xenético ata atopar aqueles embrións libres do xen anómalo e a súa posterior implantación no útero materno
Tras a FIV o primeiro paso é unha biopsia embrionaria que consiste na extracción dunha ou dúas células de cada embrión para ser analizadas utilizando unha técnica que evita que o embrión sofra ningún dano.
O segundo paso é a análise xenético desas células para detectar a presencia do xen causante da alteración, mediante a técnica da PCR
O terceiro paso é o diagnóstico
Durante o proceso do diagnóstico, os embrións mantense en cultivo ata coñecer o resultado, momento no que se realizará a transferencia dos embrións sans ó útero.
En España esta técnica utilizouse por primeira vez no 2002, cunha parella portadora do xen da fibrose quística.
En Galicia foi en Vigo, o 31 de maio 2006, cando unha parella con antecedentes de ceguera conxénita na familia e un primer fillo con este mal, poideron ser pais dunha nena sana gracias ó DXP
Tags: ADN, biotecnoloxía, enxeñería xenética, ferltilidade, xen, xenética
Luns 12 de Xaneiro do 2009 ás 0:20
Me parece correcto que usen la ingenieria genética para procesos como estos, siempre y cuando no sean perjudiciales
Luns 19 de Xaneiro do 2009 ás 17:21
Yo creo que es correcto usar la técnica de selección de embriones para eliminar una enfermedad hereditaria.
De esta forma, se abre una esperanza a numerosas familias, portadoras de enfermedades hereditarias, rompiendo la cadena de transmisión genética.